Dans une lettre datée du 31 janvier dernier, la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés (Cnamts) a transmis au collectif Initiative transparence santé des données de consommation du médicament Médiator. Des données obtenues…
La HAS constitue un groupe de travail sur la qualité et la sécurité de la prescription médicamenteuse de la personne âgée, les ARS déploient les Maia, l'ARS Poitou-Charentes prépare le renouvellement de sa CRSA et le trophée Équip'age récompensera…
Le bilan d'e-Sin était mitigé un an après son déploiement (lire ci-contre). Depuis lors, l'appréciation des utilisateurs est " majoritairement positive et souligne qu'un tel outil peut faciliter la pratique du signalement tout en améliorant sa…
Retrait du marché des implants mammaires de la société Cereplas, publication d'une note DGOS-DGFIP sur le compte financier 2013, n ouvel outil d'audit des pratiques complémentaires, nouvelles installations de l'ANSSI ... La rédaction vous livre, en…
Dans un article mis en ligne sur son site Internet le 19 février, la revue Prescrire estime qu'" il est temps que les autorités sanitaires européennes retirent du marché " la dompéridone (Motilium ou autre). Ce médicament autorisé en France depuis…
Depuis 2010, année au cours de laquelle le Haut conseil de la santé publique (HCSP) a décidé de ne pas recommander la vaccination des nourrissons âgés de moins de six mois contre les rotavirus, le contexte a évolué. Conséquence directe, le HCSP a…
Dans la famille "bonnes pratiques et gestion des risques", je demande les recommandations associées au cathéter central à insertion périphérique (Picc). Elles viennent d'être publiées par la Société française d'hygiène hospitalière (SF2H) qui les a…
Ce 19 février, Philippe Martin, ministre de l'Écologie, du Développement durable et de l'Énergie, a dévoilé les deuxièmes lettres de cadrage adressées à chaque ministère marquant les priorités gouvernementales en matière de transition écologique.…
Dans son dernier Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH), l'Institut national de veille sanitaire (InVS) détaille les résultats d'une enquête menée auprès d'infirmiers libéraux de Seine-et-Marne et constate qu'ils rencontrent des difficultés…
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de notifier au laboratoire Janssen un avis favorable à sa demande d’Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour l'Ibrutinib déposée le 15 janvier…
