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Politique de santé

10 millions d'euros pour les plateformes de diagnostic approfondi des maladies rares

Près de deux ans après la mise en place du plan national Maladies rares 2011-2014, le ministère des Affaires sociales et de la Santé dresse dans un communiqué un bilan encourageant évoquant notamment "la concrétisation de plusieurs avancées" (lire aussi notre sujet du 23/02/2011). Ce constat est publié dans la foulée de la première assemblée générale des centres de référence maladies rares organisée par la DGOS le 19 décembre (voir aussi les interventions des participants sur le site internet…

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