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L'Ibrutinib, indiqué en hématologie, obtient une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de notifier au laboratoire Janssen un avis favorable à sa demande d’Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour l'Ibrutinib déposée le 15 janvier dernier, fait-elle savoir dans un point d'information en date du 17 février. L'Ibrutinib obtient cet ATU de cohorte, dans l'attente de la délivrance d'une Autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée. L'Ibrutinib est un médicament…

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