La RTU de l'Avastin® dans le traitement de la DMLA entrera en vigueur le 1er septembre 2015
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce ce 25 juin avoir établi la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) de l'Avastin dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) de forme néovasculaire. Cette RTU entrera en vigueur le 1er septembre 2015. Elle est valable pour une durée de trois ans renouvelable. L'article 2 de cette décision stipule que le laboratoire Roche est "responsable de la mise en place…