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Gestion des risques

Les précautions d'achat des dispositifs médicaux stérilisés à l'oxyde d'éthylène sont rappelées

Une instruction du 16 octobre, diffusée ce 13 novembre, informe les établissements de santé de la décision de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fixant les conditions particulières de mise sur le marché et de distribution des dispositifs médicaux stérilisés à l'oxyde d'éthylène utilisés chez les nouveau-nés, prématurés et nourrissons. Une décision de l'ANSM est en effet parue au Journal officiel le 9 octobre.

Pour rappel, l'oxyde…

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