L'Agence européenne du médicament a refusé l'autorisation de mise sur le marché du lecanemab, qui s'adresse aux malades d'Alzheimer à un stade précoce. Les acteurs de la recherche et représentants des usagers parlent de "coup dur".
L'Agence européenne du médicament a rendu son avis le 25juillet. Elle n'autorise pas la mise sur le marché du lecanemab, commercialisé par les laboratoires Eisai et Biogen sous le nom Leqembi. Cette molécule, tout comme le donanemab, est un anticorps monoclonal qui…