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L'Agence du médicament délivre une autorisation temporaire contre le Covid-19

Dans un point d'information, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce l'octroi d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte pour une spécialité pharmaceutique contre la maladie Covid-19. Il s'agit du remdesivir, un antiviral initialement développé contre Ebola par Gilead. Depuis le 3 juillet, il bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe.

"Au vu des limites de la démonstration clinique en…

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