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L'agence du médicament précise la déclaration d'essais cliniques avec OGM

Sur son site Internet, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise les nouvelles modalités de dépôt des déclarations d'utilisation confinée d'organismes génétiquement modifiés (OGM) lors d'essais cliniques. Les médicaments de thérapie génique sont notamment concernés. Depuis le 1er janvier, le promoteur a la charge de la déclaration, pour chaque essai, des utilisations confinées d'OGM. Précédemment, c'était le rôle des sites hospitaliers…

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