Dans le cadre de sa veille scientifique semestrielle, l'association d'Entraide aux malades de myofasciite à macrophage (E3M) dénonce la publication de mauvaise science. En plus de la censure, cette méthode permet, selon l'association dans un…
Les risques d'interactions pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques liés au recours à des médecines alternatives et complémentaires au cours d'une prise en charge conventionnelle du cancer sont connus des professionnels de santé. Leur prise en…
La recherche clinique se fait depuis toujours grâce au travail des équipes de recherche, des investigateurs et à la participation des patients. Mais difficile pour eux de faire remonter leurs attentes et leurs besoins en tant qu'acteurs individuels.…
L'Observatoire de la transparence dans les politiques du médicament remet ses deux premiers prix de la transparence pour l'année 2019. Ils sont "décernés en reconnaissance d'actions qui ont contribué à la mise en œuvre de la transparence dans les…
Information mise à jour : La spécialité pharmaceutique Elmiron demeure remboursée via un arrêté publié dans l'édition du 14 mai du Journal officiel. Le taux de participation de l'assuré est fixé à 85% par décision de l'Union nationale des caisses…
Toujours dans l'attente d'un successeur à Didier Migaud à la première présidence, la Cour des comptes a publié ce 25 février son rapport public annuel avec deux assertions visant directement la santé, en plus du point de situations sur les finances…
Le cahier des charges de l'expérimentation nationale faisant évoluer les modalités de la connaissance de l'utilisation et de la prise en charge des médicaments onéreux administrés par les établissements de santé est modifié par un arrêté publié dans…
Le 21 janvier, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a autorisé le centre de thérapie cellulaire et génique de l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) à fabriquer et distribuer des médicaments de…
En 2019 en France, 36 sociétés développent 84 produits de thérapie génique et cellulaire répartis entre 71 programmes de recherche et développement précliniques et 29 études cliniques (phase 1 à 3). Une filière de près de 115 acteurs se consacre…
Information mise à jour : Il s'agit bien d'un audit croisé sur l'interruption de tâche pendant l'administration de médicaments et non d'un audit croisé sur la prise en charge médicamenteuse comme indiqué par erreur précédemment. Le Réseau santé…
