Les actes innovants de biologie et d'anatomopathologie hors nomenclature peuvent entrer et sortir du référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN) selon de nouvelles conditions définies par le décret du 29 mars dernier. Ce guichet de…
Dans un communiqué transmis ce 25 septembre, SimforHealth et l'Institut Bergonié, centre Unicancer de Nouvelle-Aquitaine, en collaboration avec l'Observatoire des médicaments, dispositifs médicaux et innovations thérapeutiques…
La Société française d'anesthésie-réanimation, en collaboration avec la Société française de pharmacie clinique, propose de nouvelles recommandations pour la pratique professionnelle autour de la prévention des erreurs médicamenteuses en…
Dans un communiqué, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé officialise sa décision de sanctionner onze laboratoires pharmaceutiques pour ne pas avoir respecté l'obligation d'un stock de sécurité pour certains…
"La politique de prix du médicament pratiquée par la Sécurité sociale pour des raisons, au demeurant légitimes, de maîtrise de l'objectif national des dépenses de l'assurance maladie et de reste à charge modéré pour les patients, expose, à certains…
À l'instar du cancer, la lutte contre la montée de résistance aux antimicrobiens dispose désormais d'un horizon à dix ans. La feuille de route interministérielle 2024-2034 de prévention et de réduction de l'antibiorésistance et lutte contre la…
Un arrêté publié dans l'édition du 10 septembre du Journal officiel contient la première liste de spécialités pharmaceutiques prises en charge pour leurs indications dites miroir. Cette catégorie vise les utilisations d'une spécialité inscrite sur…
Pour préparer la prochaine loi de financement de la sécurité sociale, l'ancienne Première ministre Élisabeth Borne avait commandé une revue des dépenses liées aux dispositifs médicaux (DM) aux inspections générales des finances et des affaires…
La Société française de pharmacie oncologique propose un outil recensant les molécules en accès dérogatoire, à savoir l'autorisation d'accès et le cadre de prescription compassionnel, l'autorisation d'accès précoce ou l'accès directeur post-Haute…
La généralisation des notices électroniques pour l'ensemble des dispositifs médicaux à usage professionnel pointe à l'horizon. La Commission européenne indique, dans une enquête en ligne, qu'elle "envisage d'autoriser l'utilisation d'instructions…
