En compilant les données de l'échantillon généraliste des bénéficiaires (EGB), une équipe de chercheurs franco-canadienne a constitué une cohorte de femmes enceintes en France afin de mesurer la consommation de médicament de cette catégorie de…
L'utilisation du midazolam pour la mise en œuvre de sédations profondes et continues maintenues jusqu'au décès (SPCMD) se fait hors-autorisation de mise sur le marché (AMM). L'observatoire régional du médicament, des dispositifs médicaux et de…
Face à "de nouveaux signaux préoccupants", le ministère des Solidarités et de la Santé lance une feuille de route sur la prévention et la prise en charge des surdoses d'opioïdes. Les pouvoirs publics constatent en effet que les surdoses et les décès…
Les pouvoirs publics entendent accélérer la mise à disposition, auprès des professionnels de santé, de médicaments génériques ou biosimilaires. Un décret, publié dans l'édition du 3 août du Journal officiel, va dans ce sens. Avec cette publication,…
L'utilisation thérapeutique du microbiote fécal se développe de plus en plus dans les hôpitaux français, au gré d'essais cliniques principalement. Le microbiote fécal ne dispose pas de statut particulier ni d'encadrement juridique mais le…
"Je ne suis pas du tout radié, je n’ai pas de blâme. Ça veut dire quoi ? Ça veut dire que j’ai raison", proclamait Henri Joyeux, professeur honoraire de la faculté de médecine de Montpellier (Hérault) en juin 2018 lors de l'annonce de l'annulation…
À Villejuif (Val-de-Marne), Gustave-Roussy a déployé peu avant l'été un dispositif de contrôle analytique libératoire par spectrométrie pour valider la conformité du contenu des poches de chimiothérapie dosables produites, adultes et enfants, avant…
L'entrée en application de la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux (DM) en mai 2020 est préparée par la plupart des acteurs économiques, rapporte la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la…
Avant le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM), l'Agence européenne du médicament (EMA) peut donner un avis scientifique, à la demande du fabricant. Le médiateur européen s'est interrogé sur ce pan d'activités de l'agence et…
L'autophagie donnera-t-elle la réponse à la controverse sur la toxicité des adjuvants aluminiques ? L'hypothèse de prédispositions génétiques ne permettant pas d'éliminer, par autophagie, ces adjuvants se comportant comme des bactéries est…
