Fondée par un ancien professionnel du CHU de Dijon (Côte-d'Or), la biotech NVH Medicinal poursuit son rapprochement avec l'établissement universitaire bourguignon via la création d'un laboratoire mixte. L'entreprise a créé, avec son collagène de…
Après la publication du décret sur les conditions d'évaluation des médicaments homéopathiques, la Haute Autorité de santé (HAS) dévoile, par communiqué, sa méthode et son calendrier prévisionnel. La commission de la transparence entend rendre un…
La publication du décret relatif aux conditions d'évaluation et de prise en charge par l'Assurance maladie de médicaments homéopathiques suscite de "fortes interrogations" du côté d'un collectif de soutien à l'homéopathie constitué de treize…
À la suite du décès d'un nourrisson, la commercialisation du médicament Uvestérol D du laboratoire Crivex avait été suspendue par les pouvoirs publics. Quant à l'Uvestérol ADEC, qui utilise le même dispositif d'administration à risque, il avait été…
Les contours de la réévaluation des médicaments homéopathiques par la Haute Autorité de santé (HAS) sont définis dans un décret paru dans l'édition du 17 mars du Journal officiel. Ce travail de la HAS est souhaité par Agnès Buzyn, ministre des…
La cinquième édition de l'audit croisé inter-établissements sur la prise en charge médicamenteuse menée en région Hauts-de-France a livré ses résultats le 26 février dernier lors d'une journée de restitution, signale le Réseau santé qualité risques…
Alors que l'innovation foisonne autour des nouveaux médicaments ou des modalités de diagnostic et de traitements, le syndicat Les Entreprises du médicament (Leem) livre une vision prospective de la santé en 2030. Un travail mené avec le think tank…
L'étude clinique Vigimesh va bénéficier d'un nouveau financement de la part de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Coordonnée par le professeur Xavier Fritel du CHU de Poitiers (Vienne), cette étude porte…
Afin de prendre en compte les interactions médicamenteuses entre contraception et traitement immunosuppresseur, la Haute Autorité de santé (HAS) actualise ses recommandations de bonne pratique datant de 2007. Cette actualisation prend la forme d'une…
Dans une logique d'accès rapide et anticipé aux traitements innovants, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dispose d'un levier avec la délivrance d'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte. Elle…
