Peu d'établissements de santé seront prêts à appliquer la règlementation européenne avec la sérialisation sur les médicaments falsifiés. Le 9 février, les boîtes de médicament devront être scannées par les pharmacies à usage intérieur (PUI) pour…
À l'occasion de son rapport public annuel, dévoilé ce 6 février, la Cour des comptes revient en premier lieu sur l'inflation galopante du nombre de passages aux urgences. Selon elle, 20% des patients actuels ne devraient pas fréquenter ce type de…
Les relations entre l'industrie pharmaceutique et le pouvoir exécutif sont renforcées avec la signature d'un contrat stratégique de filière (CSF) industries et technologies de santé. Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique…
L'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) renouvelle son enquête sur l'achat et la consommation de médicaments en établissements de santé. Dans une note d'information (à télécharger ci-dessous), la DGOS rappelle les enjeux…
Fin 2018, l'Institut Pasteur à Paris (15e arrondissement) a adopté son nouveau plan stratégique 2019-2023 (à télécharger ci-dessous), qui s'article autour de quatre priorités transversales : développer ses ressources financières ; favoriser un…
Près d'un quart des études initiées en Europe en matière de recherche clinique sont menées sur le territoire français. Ce calcul est effectué par l'Association française des entreprises de la recherche clinique et épidémiologique (Afcros) dans la…
Le bureau de l'Union nationale des prestataires de dispositifs médicaux (UNPDM) ne connaît qu'un seul changement. Dans un communiqué, l'organisme de représentation des prestataires de services et de distributeurs de matériels annonce la réélection…
Depuis le signal lancé en décembre 2018 sur le risque de surmortalité lié à l'utilisation du dialysat au citrate lors des séances d'hémodialyse, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) note, dans un communiqué,…
L'État a failli dans sa mission de police sanitaire entre avril et décembre 2009 pour le tribunal administratif de Montreuil (Seine-Saint-Denis). Saisie en première instance par une plaignante ayant reçu des prothèses mammaires fabriquées par la…
Avant l'application du règlement européen sur la sérialisation du médicament, prévue le 9 février, la FHF livre des recommandations sur ce sujet. Trois "points de vigilance" sont ciblés par la fédération. Il s'agit tout d'abord du support de…
