Les États-Unis et huit États membres de l'Union européenne (UE) mettent en œuvre une reconnaissance mutuelle des inspections de sites de fabrication de médicaments à usage humain. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé…
La Commission européenne se lance dans un travail de réflexion sur la directive relative aux produits défectueux. Trois associations françaises de victimes du médicament, à savoir l'association d'aide aux parents d'enfants victimes de…
La DGOS lance un appel à projets, via une instruction (à télécharger ci-dessous), pour la mise en œuvre d'activités de pharmacie clinique par des pharmacies à usage intérieur (PUI). Cet appel à projets s'inscrit dans la mise en œuvre de l'ordonnance…
Le médicament Entyvio, indiqué contre la maladie de Crohn, fait l'objet depuis mai 2017 d'un financement dérogatoire, en relais du financement post-autorisation temporaire d'utilisation (ATU), afin d'assurer la continuité de traitements. Dans un…
Un enfant de vingt mois, atteint d'une tumeur cérébrale, suivi depuis août 2016 par le service d'hémato-oncologie pédiatrique à l'hôpital de la Timone de l'Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM, Bouches-du-Rhône), a fait l'objet d'une…
"L'incendie est fixé, mais il n'est pas encore éteint". Pour introduire son rapport, le 31 octobre, de la mission flash sur le Levothyrox, le député Jean-Pierre Door (LR, Loiret) rappelle ce constat du pharmacologue Jean-François Bergmann. Un…
L'Association française des hémophiles (AFH) s'inquiète de la non-disponibilité sur le marché français des médicaments à durée de vie prolongée pour l'hémophilie B. Ces spécialités disposent d'une autorisation de mise sur le marché depuis 2016 sans…
À l'instar de son passage en commission, le débat sur l'article 34, relatif au passage de trois à onze vaccins pédiatriques obligatoires, du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) 2018 a été mouvementé lors de la discussion en…
Le laboratoire Pfizer a décidé de retirer du marché le Cytotec, un médicament largement utilisé hors autorisation de mise sur la marché (AMM) pour des interruptions volontaires de grossesse (IVG) ou pour déclencher des accouchements. Un nouveau…
La règlementation européenne prévoit de nouvelles obligations pour les établissements afin de lutter contre la falsification des médicaments. "De forts enjeux organisationnels, techniques et financiers sont attendus et vont impacter les pharmacies à…
