Publié et approuvé par arrêté après une phase de concertation, le référentiel d'interopérabilité et de sécurité des dispositifs médicaux (DM) numériques concerne désormais un large ensemble de produits remboursés par l'Assurance maladie. Le…
La nouvelle mission donnée aux pharmacies à usage intérieur (PUI) par la loi d'accélération et de simplification de l'action publique sur le renouvellement et l'adaptation des prescriptions dispose désormais de son cadre d'action. Publié dans…
Dans les documents publiés à l'issue de la dernière séance plénière du Conseil stratégique de l'innovation en santé est tiré le bilan de l'expérimentation d'incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques efficients délivrés en…
"L’évolution, au cours de ces dernières années, de l’environnement réglementaire (mise en place des groupements hospitaliers de territoire, développement des projets pharmaceutiques de territoire, possibilité de coopération plus étendue) ainsi que…
D'après la commission de la transparence de la Haute Autorité de santé, l'essai randomisé en double aveugle reste le gold standard de l'évaluation des nouveaux médicaments. Néanmoins, avec l'actualisation de sa doctrine, elle ouvre la voie à…
À l'issue d'une réunion interministérielle avec les industries de santé le 17 février sur les avancées du Plan innovation santé 2030, François Braun, ministre de la Santé et de la Prévention, évoque lors d'un point presse l'état des travaux de lutte…
À compter du 1er mars, deux catégories de dispositifs médicaux (DM) seront radiés de la liste en sus, rapporte le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (Snitem) dans un communiqué. Les DM concernés sont les cathéters de…
Sur son site Internet, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met en ligne des recommandations temporaires actualisées pour faire face aux tensions d'approvisionnement de la spécialité pharmaceutique Nulojix…
La cour d'appel de Paris annonce, dans un communiqué, l'annulation de la décision prise contre les groupes pharmaceutiques Roche et Novartis pour abus de position dominante collective. En septembre 2020, l'Autorité de la concurrence a sanctionné,…
Le 14 février, les députés européens ont acté la création d'une nouvelle sous-commission permanente dédiée aux questions de santé publique. Elle est placée sous l'égide de la commission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité…
