À l'échelle européenne, des recommandations sur la contraception et les tests de grossesse dans les essais cliniques ont été mises à jour en 2020. Ces nouveaux travaux visent les médicaments potentiellement génotoxiques et sont désormais déclinés…
Afin de permettre une entrée en vigueur en septembre 2021 de la nouvelle réglementation sur les stocks de sécurité des médicaments, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé lance une consultation publique sur les plans…
En s'appuyant sur les données de pharmacovigilance des 1 000 premiers patients traités par bithérapies d'anticorps monoclonaux pour prévenir le développement d'une forme grave de la maladie Covid-19, l'Agence nationale de sécurité du médicament et…
Un véritable "cri d'alarme". Malgré les renforts venus de métropole et la mobilisation sur place de leurs personnels, les trois hôpitaux de Guyane que sont le CH Andrée-Rosemon à Cayenne, le CH de l'Ouest-guyanais à Saint-Laurent-du-Maroni et le CH…
Une concertation a été lancée en avril par le ministère de la Santé sur le recours aux médicaments biosimilaires, avec les professionnels de santé, les laboratoires, les tutelles sanitaires et les patients. L'entreprise de biotechnologies Amgen, qui…
Avec la publication d'un arrêté dans l'édition du 5 juin du Journal officiel, la composition du Haut Conseil des nomenclatures est désormais officialisée. 13 membres sont ainsi nommés pour toiletter l'ensemble des nomenclatures et contribuer à…
La Haute Autorité de santé (HAS) vient de compléter son avis du 12 février dernier préconisant une dose unique de vaccin contre le Covid pour les personnes immunocompétentes ayant fait une infection Sars-Cov-2, quelle qu'en soit son antériorité…
En Île-de-France, Genopole a bâti un nouveau programme d'accélération exclusivement pour les sociétés de biotechnologies en quête d'un premier financement. Baptisé "Gene.IO", il propose un an de coaching pour mener à bien une première levée de fonds…
Sur le site du ministère des Solidarités et de la Santé, la Direction générale de la santé met en ligne les bonnes pratiques relatives à l'évaluation par les comités de protection des personnes (CPP) des projets de recherche impliquant la personne…
En amont d'une prise en charge de droit commun mais après le marquage CE, un dispositif dérogatoire et transitoire existe pour certains produits et prestations. Instauré puis modifié via les lois de financement de la sécurité sociale pour 2019 et…
