Le ministère des Affaires sociales et de la Santé, interrogé par Hospimedia, a confirmé ce 11 mars le départ du Pr Dominique Maraninchi , actuellement directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM),…
Après Gérard Bapt (lire ci-contre), c'est au tour de la députée européenne Michèle Rivasi (Europe écologie) de demander à la Commission européenne de mener une expertise dans l'affaire Avastin-Lucentis. Les laboratoires Roche et Novartis,…
Dans la logique des choses, le "préfigurateur" du plan Cancer 2014-2017 intègre le conseil d'administration de l'Institut national du cancer (Inca) en tant que personnalité qualifiée choisie pour son intérêt particulier pour le cancer, en…
Une Silver Valley franco-allemande est à l'étude du côté du ministère des Personnes âgées et de l'Autonomie, l'Anesm publie la 20e liste des organismes habilités à réaliser l'évaluation externe, en Conseil des ministres, le gouvernement a annoncé le…
Ce 26 février, la commission des Affaires sociales du Sénat a adopté à l'unanimité le premier bilan du fonctionnement des ARS mené par le Mission d'évaluation et de contrôle de la sécurité sociale (Mecss) via son rapport "Les ARS : une innovation…
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (Ema) s'est réuni du 17 au 20 février à Londres. Il recommande aujourd'hui de nouvelles restrictions d’utilisation des médicaments contenant du ranélate de…
Retrait du marché des implants mammaires de la société Cereplas, publication d'une note DGOS-DGFIP sur le compte financier 2013, n ouvel outil d'audit des pratiques complémentaires, nouvelles installations de l'ANSSI ... La rédaction vous livre, en…
Dans un article mis en ligne sur son site Internet le 19 février, la revue Prescrire estime qu'" il est temps que les autorités sanitaires européennes retirent du marché " la dompéridone (Motilium ou autre). Ce médicament autorisé en France depuis…
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de notifier au laboratoire Janssen un avis favorable à sa demande d’Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour l'Ibrutinib déposée le 15 janvier…
Dossier en 3 parties : Les contrats de praticiens territoriaux trouvent preneurs mais la collaboration ville-hôpital balbutie, Satisfaction des libéraux et déception des centres de santé et David Bernstein, économiste de la santé, consultant — "Le…
