La lutte contre la montée de la résistance aux antibiotiques fait l'objet d'une feuille de route du Comité interministériel pour la santé et d'un volet du programme national de prévention des infections associées aux soins (Propias). Le rapport…
L'année 2017 de surveillance du médicament restera marquée par une croissance exponentielle des déclarations d'effets indésirables (EI) par les patients. Outre le lancement d'un nouveau portail de signalement, ce phénomène s'explique par les vagues…
Le changement de formulation du Levothyrox, un médicament contre les troubles thyroïdiens commercialisé par le laboratoire Merck, a conduit, en France, à une vague de déclarations d'événements indésirables et une demande du retour de l'ancienne…
Dossier en 4 parties : Agnès Buzyn annonce la coopération HAD/Ssiad dès la prochaine campagne tarifaire, L'algorithme d'aide à l'orientation des patients en HAD de la HAS est fonctionnel, La Fnehad entend développer une "micro communication…
Afin "d'accompagner la mort dans le grand âge de la façon la plus digne possible", comme préconisé dans la loi Vieillissement, l'Agence nationale de l'évaluation et de la qualité des établissements et services sociaux et médico-sociaux (Anesm)…
Hospimedia : "Vous quittez la Haute Autorité de santé (HAS) que vous avez intégrée en 2011 pour prendre votre retraite. Quels sont les faits marquants de votre mandat ?Dominique Maigne : Si l'on revient sur mon mandat auprès de Jean-Luc Harousseau,…
Dossier en 2 parties : Quand mondes de la mode et de la santé œuvrent au bien-être vestimentaire des personnes handicapées et Anne-Cécile Ratsimbason, styliste médicale — "Que le métier de styliste médical soit reconnu et remboursé"
Le laboratoire Ethypharm a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Baclofène dans le traitement de l'alcoolo-dépendance. Ce médicament, qui a déjà une AMM pour le traitement de la spasticité musculaire, est sous le régime de…
En raison de tensions d'approvisionnement des spécialités contenant du fibrinogène humain (Clottafact, Riastap), l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a autorisé l'importation de la spécialité Fibryga destinée…
Le laboratoire Pfizer a décidé d'arrêter la commercialisation du Cytotec, un médicament indiqué comme traitement de l'ulcère, en raison de son utilisation massive hors autorisation de mise sur le marché (AMM) pour des arrêts de grossesse ou pour…
