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Pharmacovigilance

Un recueil européen des effets indésirables des médicaments

Une nouvelle législation sur la pharmacovigilance des médicaments à usage humain devra être appliquée dans les 18 mois qui suivent sa publication au Journal officiel (JO) de l'Union européenne (UE). Les projets de modification du règlement (CE) n726/2004 et de la directive 2001/83/CE, en ce qui concerne la pharmacovigilance des médicaments à usage humain, ont été adoptés mercredi par le Parlement européen à une large majorité : 559 voix pour, 7 voix contre et 12 abstentions pour le premier ;…

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