La réglementation européenne impose la désactivation de l'identifiant unique d'un médicament avant sa délivrance aux patients dans les 2 008 pharmacies à usage intérieur (PUI) pour lutter contre les falsifications ou les contrefaçons. Jusqu'ici,…
L'Agence européenne du médicament a réexaminé son avis de juillet et recommande désormais d'autoriser la mise sur le marché de la molécule lecanemab, commercialisée par les laboratoires Eisai et Biogen sous le nom Leqembi (lire notre article). Ce…
Le ministre de l'Enseignement supérieur et de la Recherche Patrick Hetzel a défendu l'attractivité et le rayonnement de la recherche française à Berlin (Allemagne) le 8 novembre lors d'un rendez-vous pour la science et l'innovation, le Falling walls…
L'entreprise anglaise Semble, éditrice de solution numérique, annonce dans un communiqué avoir levé 13,8 millions d'euros. Cet investissement doit lui permettre de consolider sa position sur le marché britannique et de développer sa présence en…
Avec un nouveau projet de loi visant à adapter le droit européen dans le droit français, le Gouvernement intègre le sujet des pénuries de dispositifs médicaux (DM) dans un second texte après son projet de loi de financement de la sécurité sociale…
Après plusieurs mois de négociations, l'Union européenne a adopté une directive portant sur la création d'une carte européenne du handicap et d'une carte européenne de stationnement pour les personnes en situation de handicap. Cette mesure s'inscrit…
Dans le cadre du plan européen de lutte contre le cancer, la Commission européenne a publié le 21 octobre une étude recensant les politiques et les bonnes pratiques qui aident les patients atteints d'un cancer et ceux qui ont des antécédents de…
330 établissements publics détiennent aujourd'hui une autorisation en cancérologie. Leur rôle en première ligne dans les prises en charge des patients atteints de cancer a été mis en avant par le réseau FHF Cancer à l'occasion d'un échange avec la…
Adoptée le 21 octobre en séance plénière, une résolution du Parlement européen invite la Commission européenne et les États membres à réviser les deux règlements sur les dispositifs médicaux (DM). Cette demande intervient à la suite du…
Avec une proposition de directive et une proposition de règlement, la Commission européenne porte un nouveau paquet pharmaceutique. Ce dernier fait l'objet d'une analyse de la commission des affaires européennes du Sénat qui a adopté le 23 octobre…
