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Gestion des risques

L'ANSM demande le réexamen de l'avis européen en faveur du médicament Mysimba®

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a saisi le Comité permanent des médicaments à usage humain qui siège auprès de la Commission européenne. Elle demande que soit réexaminé le dossier du Mysimba, un médicament indiqué dans le traitement de l’obésité ou du surpoids associé à au moins une complication chez les patients adultes. Le 18 décembre dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), organe de l'Agence européenne du médicament (Ema), a…

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