Le Conseil d'État a rejeté en référé la demande de suspension de la RTU de l'Avastin®
La recommandation temporaire d'utilisation (RTU) de la spécialité pharmaceutique Avastin, anticancéreux commercialisé par le laboratoire Roche, dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sous sa forme néovasculaire, peut être mise en œuvre depuis le 1er septembre. Tous les textes permettant de tracer et de financer les prises en charge ont en effet été diffusés. Toutefois, Roche continue de s'opposer à cette autorisation de mise sur le marché (AMM)…