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Plateau technique

Les entreprises du dispositif médical doivent s'adapter aux exigences de la médecine personnalisée

Au delà de la nouvelle règlementation européenne, déjà consommatrice de ressources, les entreprises du dispositif médical ont de nombreux défis à relever pour réussir la transition vers la médecine personnalisée : customisation sur-mesure, cybersécurité, données cliniques, numéro d'identifiant unique, etc.Le monde du dispositif médical(DM) est concentré sur la nouvelle règlementation européenne qui doit s'appliquer à compter de 2020—2022 pour les DM de diagnostic in vitro(DMDIV). Pourtant, avec…

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