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Gestion des risques

La Commission européenne allonge les délais pour les dispositifs de diagnostic in vitro

Les durées allouées aux fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour se mettre en conformité avec le nouveau règlement européen sont en passe d'être allongées, sur proposition de la Commission européenne.Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro(DMDIV) à haut risque sur le marché disposent d'un délai courant jusqu'au 26mai2025 pour se mettre en conformité avec le nouveau règlement européen les concernant. Néanmoins, la Commission européenne constate, dans un communiqué,…

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