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[Gestion des risques] Même s'il n'est pas sûr à 100%, le Truvada sera mis sur le marché
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce la fin, le 28 février, de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) du Truvada. Ce médicament bénéficie en effet d'une extension de son autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne dans la prophylaxie pré-exposition au VIH (Prep). Plus de 3 000 personnes ont reçu ce produit…