L'agence du médicament lève le contingentement sur une molécule indiquée en cas de greffe
En février dernier, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en œuvre des recommandations pour faire face aux tensions d'approvisionnement du bélatacept, commercialisé sous le nom de Nulojix et indiqué en cas de greffe du rein. Les initiations étaient limitées à certaines indications prioritaires. Depuis juillet, l'augmentation de la production de la molécule permet de lever les restrictions sur les initiations, annonce l'ANSM dans un communiqué du…