Un message urgent de la Direction générale de la santé acte la fin du stock d'État de la spécialité pharmaceutique commercialisée sous le nom de Paxlovid par Pfizer. Depuis le 4 février 2022, cet antiviral est mis à disposition des pharmacies à…
Depuis le 22 janvier à Mayotte, des collectifs citoyens multiplient les barrages routiers pour protester contre l'insécurité et l'immigration qui gangrènent l'archipel. Ces blocages en série ont un impact direct et conséquent sur le fonctionnement…
Dans un avis mis en ligne le 9 février, la Conférence nationale de santé (CNS) fait part de son analyse sur le projet de feuille de route interministérielle de prévention et réduction de l'antibiorésistance pour les dix prochaines années. Elle ne…
La réforme de la législation du secteur pharmaceutique, proposée par la Commission européenne, est en cours d'examen par le Parlement européen. Dans un communiqué, France assos santé fait part de ces craintes sur certains ajouts possibles à ce…
Sur son site Internet, l'ARS Grand-Est se fait le relais de travaux menés par l'observatoire du médicament, des dispositifs médicaux et de l'innovation thérapeutique et l'Union régionale des professionnels de santé médecins libéraux sur le sujet de…
"Il n'est plus tout à fait juste de dire que la France a du retard", souligne Lise Alter, directrice générale de l'Agence de l'innovation en santé, en ouverture d'une journée, le 7 février marquant les deux ans du lancement de la stratégie nationale…
La nouvelle édition du panorama des entreprises du dispositif médical (DM), diffusée par le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (Snitem), met en exergue, à partir d'entretiens qualitatifs, les freins auxquels elles restent…
Mettre à disposition des associations d'usagers le dossier d'évaluation d'un produit de santé déposé par un industriel à la Haute Autorité de santé est une option envisagée. Le relevé de conclusion du 17 novembre du comité d'interface et de suivi…
Le 25 janvier dernier, le Groupe hospitalier du sud de l'Oise a posé la première pierre des nouveaux bâtiments des urgences et de la pharmacie du site de Creil. Une étape qui marque le lancement d'un important programme de rénovation, indique…
Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) à haut risque sur le marché disposent d'un délai courant jusqu'au 26 mai 2025 pour se mettre en conformité avec le nouveau règlement européen les concernant. Néanmoins, la Commission européenne…
