[Économie] La HAS propose d'actualiser la nomenclature des sondes de défibrillation cardiaque implantables La Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute Autorité de santé a remis un…
"Le prix d'un médicament devrait couvrir le coût du développement et de la production et devrait être adéquat à la situation économique du pays dans lequel il est commercialisé, ainsi que correspondre à la valeur ajoutée thérapeutique qu'il apporte…
La rupture de stock du vaccin contre l'hépatite B va durer sur l'ensemble de l'année 2017. Cette pénurie est due à des problèmes de fabrication du vaccin pour adultes du laboratoire GSK. Ce dernier est le principal fournisseur du marché français. Le…
[Recherche] Le premier patient au monde souffrant de drépanocytose traité par thérapie génique à l'AP-HP présente une rémission complète Quinze mois après avoir été le premier patient au monde souffrant de drépanocytose sévère traité par thérapie…
[Gestion] Le financement des prestations intermédiaires, de la facturation en environnement hospitalier et des soins critiques est modifiée À l'occasion d'un décret sorti ce 28 février au Journal officiel, le ministère des Affaires sociales et de la…
Le syndicat Les Entreprises du médicament (Leem) tire un bilan mi-figue mi-raisin de leur huitième enquête sur l'attractivité de la France pour la recherche clinique internationale. "Cette enquête confirme que la France a des atouts mais qu'ils ne…
L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) a mené un audit sur l'application des nouvelles conditions de délivrance et de prescription de la Dépakine et de ses dérivés. Une initiative menée entre décembre 2016 et février 2017, à la suite du…
[Gestion des risques] Le fonds d'indemnisation des victimes de la Dépakine sera opérationnel au 1er juillet À partir du 1er juillet, les victimes de la Dépakine pourront solliciter le fonds d'indemnisation qui leur sera dédié. Une annonce faite par…
Chaque région était représentée lors du tout premier séminaire des observatoires des médicaments, dispositifs médicaux et innovations thérapeutiques (Omedit) organisé ce 22 février par l'Institut national du cancer (Inca). Cette rencontre, éclaire…
[Gestion des risques] Même s'il n'est pas sûr à 100%, le Truvada sera mis sur le marché L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce la fin, le 28 février, de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU)…
