L'utilisation contre-indiquée de solutions pour perfusion à base d'hydroxyéthylamidon (HEA) a contraint la Commission européenne à mettre en place, en juillet dernier, de nouvelles mesures visant à renforcer leur bon usage. Car une mauvaise prescription est associée à un risque d'effets indésirables graves et à une augmentation de la mortalité. D'où ce courrier explicatif, daté d'août, adressé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) aux…